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阅读提要:5月27 日,辉瑞公司宣布,新型抗生素思福妥®ZAVICEFTA®(注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g)已获得国家药品监督管理局批准,可用于治疗复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎及其他“超级细菌”引起的感染。

5月27 日,辉瑞公司宣布,新型抗生素思福妥®ZAVICEFTA®(注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g)已获得国家药品监督管理局批准,可用于治疗复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎及其他“超级细菌”引起的感染。

细菌耐药问题已经构成全球重大公共健康威胁,我国社区环境和医院环境中由耐药革兰阴性菌引起的感染近几年持续增多。根据中国细菌耐药监测网监测结果显示,肺炎克雷伯菌对常见的碳青霉烯类药物(美罗培南)的耐药率从2005年的2.9%左右飙升至2018年的28.6%,耐药率上升幅度高达8倍。因为可用于治疗CRE感染的药物极为有限,患者死亡率很高。

与此同时,治疗选择有限的多重耐药菌、广泛耐药菌引起的感染发生率不断升高,导致患者的病程延长、住院时间延长和死亡风险更高,乐娱棋牌下载负担严重。临床迫切需要新型抗菌药物突破治疗困境,解决目前日益突出的耐药挑战。

WHO将研发针对这些“超级细菌”的抗生素列为最高优先等级,特别是迫切亟需针对CRE和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌等的新型抗生素。辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨表示,特别是“超级细菌”包括碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)在内的耐药菌引起的感染发生率不断升高,临床迫切需要新的治疗选择。此次辉瑞新型抗生素思福妥®被国家药品审评中心列为优先审评品种,在中国获批上市后将积极助力医生解决耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求未满足问题,挽救患者的生命。(韩林涛)

(责任编辑:孙欢)

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